건강한 여름 준비! 무더운 여름 온열질환을 조심하세요!

요약 - '이것만은 꼭 기억하세요'• 뇌졸중은 뇌혈관이 막히거나 터지면서 근처 뇌 영역이 손상되어 신경학적 증상이 나타나는 질환입니다. • 뇌세포는 한번 손상되면 회복이 어렵기 때문에, 증상이 나타나면 신속한 응급치료가 매우 중요합니다. • 주요 증상은 편측 마비, 언어장애, 시각장애, 어...

뇌졸중의 원인과 증상, 치료

요약 - '이것만은 꼭 기억하세요'• 급성호흡곤란증후군은 폐의 기능이 급격히 저하되어 산소 부족과 이산화탄소 축적을 일으키는 질환으로, 흔한 원인은 패혈증(가장 많음), 외상, 위산 흡인입니다. • 주요 증상은 호흡수 증가, 호흡곤란, 불안, 초조, 흉부 불편감, 기침 등이 있으며, 패혈...

급성호흡곤란증후군이란?

개요척추관(spinal canal)이란 앞으로는 척추뼈의 앞부분인 추체(vertebral body), 추간판(디스크, intervertebral disc), 뒤로는 척추뼈의 뒷부분인 추궁판으로 둘러싸여 있는 공간입니다.  척추관(spinal canal)은 두개골 하부로부터 경추, 흉추, ...

척추관 협착증의 증상과 치료

개요건선은 피부가 붉어지는 증상인 홍반(붉은 빛깔의 얼룩점)과 하얀 각질이 일어나는 증상인 인설이 주증상이며, 두꺼워진 피부에 홍반과 인설이 같이 있는 특징적인 모양을 가집니다.  주로 팔꿈치, 무릎, 엉덩이, 두피 등 자극을 많이 받는 부위에 발생합니다.  다.  피부질환과 달리 병변과 정...

건선의 원인과 증상, 치료

<h4>개요</h4>중증열성혈소판감소증후군(severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS)이란 중증열성혈소판증후군 바이러스에 의한 감염병입니다.<h4> </h4> <h4>개요-신고 대상 및 방법</h4>[중증열성혈소판감소증후군 바이러스(huaiyangshan banyangvirus) 감염에 의한 질환] 신고범위: 환자, 의사환자 신고시기: 24시간 이내 신고신고를 위한 진단기준환자: 중증열성혈소판감소증후군에 부합하는 임상증상을 보이면서 다음 검사방법에 의해 해당 병원체 감염이 확인된 사람 - 진단을 위한 검사기준○ 검체(혈액)에서 중증열성혈소판감소증후군 바이러스 분리○ 회복기 혈청의 항체가가 급성기에 비해 4배 이상 증가○ 검체(혈액)에서 특이 유전자 검출 의사환자: 임상증상 및 역학적 연관성을 고려하여 중증열성혈소판 감소증후군에 해당하는 것으로 의심되나, 상기 검사결과가 없는 사람 - 신고 방법: 신고서를 작성하여 관할 보건소로 팩스 또는 웹(<a href="http://is.kdca.go.kr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 114, 202);">http://is.kdca.go.kr</a>)의 방법으로 신고<h4> </h4> <h4>개요-원인 및 감염경로</h4>중증열성혈소판감소증후군은 주로 산과 들판의 풀숲에 살고 있는 작은소피참진드기(또는 작은소참진드기)에 물려서 감염되는 것으로 추정되는데, 언론에 종종 살인진드기라고 보도됩니다. 작은소피참진드기(haemaphysalis longicornis)는 사람을 물어서 바이러스를 감염시키는 것으로 추정됩니다. 그리고 감염된 환자를 진료하는 사람이 그 진료과정에서 감염된 환자의 혈액이나 체액에 노출되는 경우에는 사람 간의 감염 전파도 발생할 수 있습니다. 일상생활 접촉, 공동생활을 통해 감염이 전파되는 경우는 거의 없습니다. 병원에 진드기를 가져오면 진료에 큰 도움이 됩니다. 실제로 작은소피참진드기에 물리지 않은 경우도 많아 물린 실제 벌레를 확인하는 것이 진단 과정에서 중요하기 때문입니다. 혹시 벌레에 물렸으나 그것을 직접 잡지 못하셨을 경우에는 그 생김새를 잊어버리기 전, 물린 즉시 인터넷 등을 검색해 보셔서 물고 도망간 벌레와 닮은 진드기나 곤충 사진을 찍어두시면 진단에 도움이 됩니다. 그 외 개피참진드기(haemaphysalis flava), 뭉뚝참진드기(amblyomma testudinarium), 일본참진드기(ixodes nipponensis)등에 의해서도 중증열성혈소판감소증후군 바이러스에 감염될수 있습니다.<img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507091517091752041829211"><h4>역학 및 통계</h4>국내에서는 2013년 5월 처음으로 중증열성혈소판감소증후군 바이러스에 감염된 첫 사례가 확인되었고 이후 2013년에 36건(17건 사망), 2014년 55명(16명 사망), 2015년 79건(21명 사망), 2016년 165건(19명 사망), 2017년 270건(54명 사망)이 보고되었습니다. 중증열성혈소판감소증후군 바이러스에 감염되는 사례들은 점점 늘어나는 추세를 보입니다. 감염은 제주, 전남, 경북, 강원도 등으로 한반도 전역에 걸쳐서 발생하였으며 감염된 환자들의 평균 연령은 69세로 고령층에게서 많이 발생하였습니다. 감염된 사람들 중 농부가 약 80퍼센트에 달했고, 감염 발생 시기는 5~10월까지이며 7월에 가장 많은 환자가 발생하였습니다. 가을이 지나가기 전까지는 감염에 관하여 주의하는 것이 필요합니다.<h4> </h4> <h4>증상</h4>중증열성혈소판감소증후군 바이러스에 감염된 작은소피참진드기(또는 작은소참진드기) 등에게 물린 후, 1~2주간의 잠복기가 지나고 나면 1~3일 넘게 고열(38~40℃까지)이 지속됩니다. 이때 혈액검사를 해보면 환자의 혈소판이 감소해있고 백혈구수치도 감소되어있는 것으로 확인되는 경우가 많습니다. 구역감, 구토 및 설사 등 소화기 증상이 나타나고, 림프절이 커진 채로 1~2주 이상 지속되기도 합니다. 다발성 장기부전(콩팥기능 저하, 혈압저하 등)이나 신경학적 증상(어지러움, 섬망, 두통, 발작 등)이 발생하기도 하고, 심할 경우 혼수상태에 빠지기도 하는 사망률이 높은 중한 병입니다.<h4> </h4> <h4>진단 및 검사</h4>중증열성혈소판감소증후군의 진단은 환자검체(혈청 등)에서 바이러스를 분리하거나 유전자를 검출하여 확진합니다. 환자의 혈액검사 결과를 보면, 혈소판감소, 백혈구 감소, 혈청 전해질 이상(저나트륨혈증, 저칼슘혈증), 혈청효소이상(AST, ALT, LDH, CK 상승), 소변검사 이상(단백뇨, 혈뇨) 등이 나타납니다.<h4> </h4> <h4>예방 및 예방접종</h4>중증열성혈소판감소증후군을 예방할 수 있는 백신 주사는 아직 개발되지는 않았습니다. 중증열성혈소판감소증후군 감염 예방의 최선은 진드기 기피제를 사용하는 것입니다. 풀숲에 들어갈 때에는 긴 소매, 긴 바지를 착용하여 피부노출을 최소화하고 소매를 단단히 여미시기 바랍니다. 바지는 양말 안으로 집어넣는 것이 도움이 됩니다. 작업복과 일상복을 구분해서 입는 것 역시 도움이 됩니다. 집에 돌아와서는 즉시 옷을 털은 후 벗어 바로 세탁하시고, 목욕을 하시는 것이 좋습니다. 풀밭 위에 옷을 벗어두지 마시고, 풀밭위에 그대로 눕는 것도 자제하시는 것이 좋겠습니다. 돗자리를 이용해주시고 사용한 돗자리는 잘 털어 햇볕에 말리시는 것이 좋습니다. 풀밭에서 용변 보는 것도 맨살이 드러나는 일이므로 진드기에게 노출될 수 있습니다. 등산로가 아닌 풀이 무성한 산길은 다니지 마시기 바랍니다. 진드기가 붙어 있을 수 있는 야생 동물과 접촉하는 일도 자제하는 것이 좋습니다. <img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507091517151752041835952"><h4>치료</h4>중증열성혈소판감소증후군은 임상증상이 중하지만 특이 항바이러스제가 아직 개발이 되지 않아 입원하여 증상에 맞춰 보존적인 치료를 하는 것이 최선입니다.<h4> </h4> <h4>치료-약물 치료</h4>중증열성혈소판감소증후군의 치료약제가 없기 때문에 보존적 치료 즉, 탈수가 심하면 수액을 맞고, 혈압이 떨어지면 혈압상승제 주사를 맞으며, 콩팥기능 부전이 오면 투석을 하는 등 상황에 맞춰 최선의 치료를 시행해야 합니다.<h4> </h4> <h4>합병증</h4>최선의 치료에도 불구하고 중증열성혈소판감소증후군에 감염된 환자들 중 10~30%의 환자가 사망합니다. 따라서 감염된 경우 반드시 전문 의료진이 있는 병원에 입원하여 치료하는 것이 원칙입니다. 출처:질병관리청 국가건강정보포털

개요중증열성혈소판감소증후군(severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS)이란 중증열성혈소판증후군 바이러스에 의한 감염병입니다. 개요-신고 대상 및 방법[중증열성혈소판감소증후군 바이러스(huaiyangshan banyangvirus) 감염에 의한...

중증열성혈소판감소증후군(SFTS)의 증상과 예방

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선천성 유전자 돌연변이 희귀질환 '거대방광-미세결장-장연동저하증후군'

<h4>요약 - '이것만은 꼭 기억하세요'</h4> • 유방종괴는 유방에 생긴 모든 덩어리를 의미하며, 주로 양성이지만 악성과 감별이 필요합니다.• 40세 이하에서는 대부분 양성이지만, 40세 이상에서는 악성 가능성이 높아 정밀 검사가 필요합니다.• 유방종괴의 원인은 유방 낭종, 섬유선종, 유방암 등이 있으며, 자가 진찰과 정기 검진이 중요합니다.• 진단을 위해 유방촬영술, 초음파, 생검 등이 사용되며, 악성이 의심되면 제거 수술이 필요합니다.• 치료는 원인에 따라 다르며, 양성 종괴는 경과 관찰하고, 유방암일 경우 수술 및 추가 치료를 진행합니다. <h4> </h4><h4>개요</h4>유방종괴는 유방에 생긴 모든 덩어리(혹)를 뜻하며, 유방 관련 문제로 병원을 찾는 가장 흔한 증상입니다. 약 80%는 환자 자신이 우연히 종괴를 발견하고, 나머지 20%는 검진이나 진료를 통해 발견됩니다. 우리나라는 상대적으로 젊은 연령층에서 유방암 발생률이 높기 때문에 여성 스스로 매달 자가 진찰을 하는 것이 중요합니다. 자가 진찰 또는 검진을 통해 유방종괴가 발견되면 원인 질환 감별을 위해 진료를 받아야 합니다. 1) 40세 이하 환자의 고형종괴40세 이하 여성의 유방종괴는 거의 대부분 양성 질환으로 섬유선종, 섬유 낭종성 변화, 섬유화 등으로 인해 발생하지만, 연령에 관계없이 통증이 없는 유방의 종괴는 반드시 악성 종양과 감별 진단해야 합니다.&nbsp; 2) 40세 이상 환자의 고형종괴나이가 들면 임상적으로 양성 유방 질환은 오히려 감소하며, 악성 질환의 가능성이 높아집니다. 40세 이상 여성에서 비낭종성 덩어리(종괴)는 임상적인 소견과 상관없이 악성 가능성을 고려해야 합니다.<h4> </h4> <h4>개요-원인</h4>유방종괴의 원인은 유방 낭종, 섬유선종, 유방암 순입니다. 1. 유방 낭종&nbsp;유방 낭종은 흔히 ‘물혹’이라고 하며, 속이 비어 있는 덩어리를 말합니다. 유방 낭종은 난소에서 분비되는 호르몬의 영향을 받아 월경 주기에 따라 변합니다. 35세 이후의 여성에서 주로 발생하여, 폐경까지 증가하다가 폐경 이후 빈도가 감소합니다. 폐경 후 여성호르몬제를 복용하는 경우 유방 낭종이 새롭게 생길 수 있습니다. 유방 낭종은 양성 질환이며, 유방 낭종으로 인해 유방암 발생이 증가하지 않습니다.&nbsp;<img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507081006041751936764998">2. 섬유선종&nbsp;섬유선종은 우리나라 여성에게 가장 흔한 유방 질환으로, 유방 조직의 일부가 과도하게 증식하여 발생합니다. 20~30대의 젊은 여성에서 주로 발생합니다. 섬유선종은 호르몬의 영향을 받기 때문에 생리 주기에 따라 크기가 변할 수 있고 통증이 발생할 수도 있습니다. 임신 및 수유 기간 중 커지고, 폐경 이후에는 작아지는 경향이 있습니다. 섬유선종은 양성 질환으로 섬유선종으로 인해 유방암 발생이 증가하지 않습니다.<img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507081006111751936771200">3. 유방암&nbsp;유방종괴는 유방암의 증상 중 가장 흔하게 나타나는 증상입니다. 50세 이상이거나 유방암 가족력이 있는 경우, 아이를 출산하지 않았거나 모유 수유를 하지 않은 여성, 여성호르몬 치료나 경구피임약 복용, 방사선 노출, 비만 등이 유방암의 위험인자로 알려져 있습니다. 유방암의 위험인자가 있는 여성에게 유방종괴가 만져진다면 반드시 유방암에 대한 정밀 검사가 필요합니다.&nbsp; 4. 기타&nbsp;그 밖에 유방종괴의 원인으로 유방 과오종, 섬유낭종성 변화, 관내 유두종, 유선염으로 인한 농양, 비정형적 과형성증 등이 있습니다. 특히 관내 유두종은 완전 국소절제로 제거해서 치료하며, 악성과의 구분이 어려워 주의깊은 관찰과 주기적인 유방검사를 시행해야 합니다.<img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507081006181751936778821"><h4>증상</h4>보통 유방종괴는 크기가 2 cm 이상일 때 만져지지만, 유방의 크기나 종괴의 위치 또는 깊이에 따라 다를 수 있습니다. 그러나 정상적인 여성에서도 호르몬의 변화로 인해 유방 내 종괴가 있는 것처럼 만져질 수 있습니다. 여성의 유방은 월경이 시작될 때 커지고 월경이 끝나면 작아지기 때문에, 월경이 끝난 후 5~7일이 종괴를 확인하기에 가장 좋은 시기입니다. 월경 주기에 따라 크기가 변하지 않는 종괴가 만져지거나, 폐경 이후에 종괴가 만져지는 경우에는 즉시 병원에 내원하여 검사를 해야 합니다. 일반적으로 양성 종괴는 피부 변화가 없고, 종괴가 딱딱하지 않고 부드러우며, 만졌을 때 잘 움직입니다. 이에 비하여, 악성 종괴는 딱딱하고, 만졌을 때 잘 움직이지 않습니다. 그러나 촉진만으로 양성과 악성을 구분하기 어려운 경우가 많기 때문에 영상의학적 검사(유방촬영 및 유방 초음파)가 필요합니다.<h4> </h4> <h4>진단 및 검사</h4>먼저 유방암의 감별을 위해서 정확한 문진이 필요합니다. 유방종괴가 언제부터 만져졌는지, 월경 주기에 따라 크기가 변하는지, 계속 커지는지, 통증이 함께 있는지, 유두에 변화가 있는지, 유두 분비물이 있는지와 유방암의 가족력, 출산력, 여성호르몬 치료와 경구피임약 복용 등 유방암 위험요인을 조사합니다. 유방의 대칭성, 유두 분비, 염증, 유두 함몰 등 피부 변화를 관찰하고, 유두, 유두 둘레, 유방, 겨드랑이를 포함하여 유방 전체를 진찰합니다. 손으로 촉진하는 것만으로는 유방종괴를 양성 또는 악성으로 확연히 구분하기 어렵기 때문에, 유방촬영술이나 유방초음파를 포함한 영상학적 검사가 필요합니다. <img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507081006311751936791014">유방촬영술로 전형적인 양성 소견인 지방종, 석회화된 섬유선종 등을 진단할 수 있으며, 악성을 시사하는 소견인 미세석회화를 확인할 수 있습니다. 유방초음파는 유방촬영술에 비해 30세 이하 여성이나 치밀 유방을 가진 여성에서 병변을 발견하는 데 효과적이며, 유방종괴의 내부 성분을 감별하는데 유용하므로 유방 낭종과 섬유선종을 쉽게 구분할 수 있습니다. 폐경 전 여성에서 월경 주기에 따라 크기가 변하지 않는 종괴가 만져지거나, 폐경 후 여성에서 유방종괴가 만져질 때는&nbsp;암세포를 직접 확인하기 위해 종괴 내부 물질을 주사기로 빼내어 세포를 확인하는 세침흡인생검 또는 침생검검사를 시행합니다. 유방 낭종의 진단 및 치료 목적으로 세침흡인생검을 할 수도 있으며, 유방 낭종이라도 흡인한 액체가 피처럼 붉다면 유방암이 동반되어 있을 가능성이 있기 때문에 반드시 유방암 세포 검사를 시행해야 합니다. 4~6주 뒤 유방초음파를 재검했을 때, 낭종이 다시 생겼거나 딱딱한 고형 성분이 있으면 수술로 절제하는 것이 좋습니다. 유방 자기공명영상(magnetic resonance imaging, MRI)은 유방암 위험인자를 지닌 여성에서 유방암을 진단하거나, 유방암을 진단받은 여성에서 암의 진행 단계를 결정하는 데 유용한 검사법으로, 단순히 유방종괴를 진단하기 위해서는 사용되지 않습니다. 딱딱한 종괴가 만져지는 경우 유방 진찰, 영상학적 검사(유방촬영술 또는 유방초음파), 침생검검사 세 가지를 모두 시행하며, 세 가지 검사에서 모두 악성이 의심되면 외과적인 제거 수술이 필요합니다.&nbsp;<h4> </h4> <h4>치료</h4>치료는 유방종괴의 진단에 따라 다릅니다. 대부분의 양성 유방종괴는 치료할 필요가 없지만, 크기가 증가하는 경우는 주치의와 상의하여 치료가 필요할 수 있습니다. 유방 낭종은 세침흡인생검으로 진단과 치료가 동시에 가능하며, 약 80% 정도에서 한번 흡인으로 재발 없이 치료됩니다. 단순 낭종은 20% 미만에서 재발할 수 있으며, 약 9% 미만에서는 반복 흡인해도 재발합니다. 섬유선종 역시 양성 질환이므로 특별한 치료가 필요하지 않으나, 정기적으로 경과를 관찰하면서 크기가 커질 경우 절제를 권유합니다. 유방암으로 진단되면 진행 정도에 따라 수술적 치료, 방사선 치료, 항암 치료를 합니다.&nbsp;<h4> </h4> <h4>자주하는 질문</h4> Q.&nbsp;유방촬영술로 유방종괴가 나온 경우 유방초음파 검사가 필요한가요?A.네. 유방초음파는 유방촬영술에 비해 유방종괴의 내부 성분을 감별하는데 더 유용합니다. 따라서 유방촬영술에서 발견된 유방종괴가 단순 낭종인지, 딱딱한 종괴(고형 성분의 종괴)인지 감별하기 위하여 유방초음파 검사를 시행해야 합니다. Q.&nbsp;겨드랑이에 혹이 만져지는데, 유방도 검사를 해야 하나요?A.네. 겨드랑이에는 많은 임파선(림프절)이 모여 있는데. 유방의 림프액이 겨드랑이의 임파선으로 흘러가기 때문에, 유방 질환이 원인이 되어 겨드랑이 임파선이 커지거나 부어오를 수 있습니다. 따라서 겨드랑이에 혹이 만져지는 경우, 유방에 대해서도 반드시 검사해야 합니다. Q.&nbsp;유방에 낭종이 여러 개 있었는데 계속 많아집니다. 수술해야 하나요?A.아닙니다. 유방 내 단순 낭종은 양측 유방에 한개 혹은 다수로 있을 수 있으며, 호르몬의 영향으로 개수가 늘어날 수 있습니다. 세침흡인생검으로 낭종 내 액체를 배액(내부 물질을 주사기로 빼냄)하여 치료할 수 있으나, 유방암과 관련은 없으므로 정기적으로 경과를 관찰하면 됩니다. 출처:질병관리청 국가건강정보포털

요약 - '이것만은 꼭 기억하세요'• 유방종괴는 유방에 생긴 모든 덩어리를 의미하며, 주로 양성이지만 악성과 감별이 필요합니다. • 40세 이하에서는 대부분 양성이지만, 40세 이상에서는 악성 가능성이 높아 정밀 검사가 필요합니다. • 유방종괴의 원인은 유방 낭종, 섬유선종, 유방암 등이 ...

유방종괴의 원인과 진단

<h4>요약 - '이것만은 꼭 기억하세요'</h4> • C형간염은 C형간염 바이러스에 의해 발생하는 혈액 매개 간질환으로, 급성과 만성 형태가 있으며 제3급 감염병으로 분류됩니다.• 진단은 항체 검사와 유전자 검사를 통해 이루어지며, 감염자는 증상이 없어도 바이러스를 보유할 수 있어 정기적인 검진이 필요합니다.• 백신이 없어 감염자 발견과 전파 차단이 중요하며, 주사기 공유, 문신, 성접촉 등 혈액·체액 노출을 피하는 것이 예방의 핵심입니다.• 치료는 유전자형에 따라 경구용 항바이러스제(DAA) 중심의 약물 치료가 주로 사용되며, 건강한 생활습관도 중요합니다.• 감염자의 약 70%가 만성 간염으로 진행될 수 있고, 이 중 일부는 간경변이나 간암으로 악화될 수 있습니다. <h4> </h4><h4>개요</h4>C형간염 바이러스(Hepatitis C virus, HCV) 감염에 의한 급성 및 만성 간질환이며, 제3급 감염병입니다.<h4> </h4> <h4>개요-신고 대상 및 방법</h4> 1. 신고범위 : 환자, 병원체보유자&nbsp; 2. 신고를 위한 진단기준&nbsp;• 환자 : C형간염에 부합되는 임상증상을 나타내면서 진단을 위한 검사기준에 따라 감염병병원체 감염이 확인된 사람• 병원체보유자 : 임상증상은 없으나 진단을 위한 검사기준에 따라 감염병병원체 감염이 확인된 사람&nbsp; 3. 진단을 위한 검사기준 : 검체(혈액)에서 C형간염 바이러스 특이 유전자 검출&nbsp; 4. 신고시기 : 24시간 이내 신고&nbsp; 5. 신고 방법 : 신고서를 작성하여 관할 보건소로 팩스 또는&nbsp;<a href="http://eid.kdca.go.kr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 114, 202);">웹</a>&nbsp;입력&nbsp;방법으로 신고<h4> </h4> <h4>개요-원인 및 감염경로</h4>C형간염은 혈액을 통해 전파되는 감염병입니다. 주된 감염 경로는 다음과 같습니다. • C형간염 바이러스에 오염된 혈액이나 혈액제제를 수혈받는 경우 • 장기이식 수술 • 주사용 약물을 남용하거나, 주사기를 공유하거나 재사용하는 경우 • 안전하지 않은 주사나 의료 시술 • C형간염 바이러스에 오염된 주사기나 바늘에 찔리는 경우 • 오염된 기구로 문신이나 피어싱을 하는 경우 • 감염자와의 성접촉 • 감염된 산모로부터 신생아로의 전염 우리나라에서는 과거에 수혈이 주요 감염 원인이었으나, 헌혈자 선별검사 후 감소하여&nbsp;2005년 이후부터 수혈로 인한 감염 사례는 없습니다.<h4> </h4> <h4>역학 및 통계</h4> 1. 세계현황&nbsp;세계보건기구(WHO)는 전 세계적으로 약 5,000만 명이 만성 C형간염에 감염된 것으로 추정하고 있습니다. 매년 약 100만 건의 새로운 감염이 발생하며, 2022년 기준 약 242,000명이 C형간염으로 사망했습니다. 대부분이 간경변과 간세포암으로 사망한 것으로 추정됩니다. C형간염은 전세계 모든 지역에서 발생하지만, 질병부담이 가장 높은 지역은 동지중해지역(만성 감염 1,200만 명), 동남아시아 지역(900만 명), 유럽지역(900만 명), 서태평양지역(700만 명), 아프리카 지역(800만 명), 아메리카 지역(500만 명)으로 확인됩니다. 2. 국내현황&nbsp;C형간염은 2001년 지정감염병으로 지정된 이후 표본감시 체계로 관리되었으며, 2008년 약 6,400건까지 증가한 뒤 감소세를 보였습니다. 그러나 2013년 이후 다시 증가하는 양상을 나타냈고, 2017년에는 전수감시로 전환되면서 신고 건수가 급격히 증가했습니다. 2020년에는 약 12,000건으로 정점에 달했으며. 이후로는 지속적으로 감소하는 추세를 보이고 있습니다. 국내 C형간염의 성연령표준화 항체 보유율은 2015~2019년 국민건강영양조사에 따르면 0.6%이며, 연령이 증가할수록 높아지는 경향을 보였습니다.&nbsp;※ C형간염 발생현황은 질병관리청&nbsp;<a href="https://dportal.kdca.go.kr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 114, 202);">감염병포털</a>의 '감염병통계'에서 확인할 수 있습니다.<h4> </h4><img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071059131751853553377"><h4>증상</h4><img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071059261751853566506">1. 잠복기C형간염 바이러스에 감염된 후 증상이 나타나기까지는 보통 2주에서 6개월까지 걸리며, 평균적으로는 6~10주 정도의 잠복기를 거쳐 증상이 나타납니다. 2. 임상증상 1) 급성 C형간염급성 C형간염은 감염 초기에는 대부분(약 70~80%) 증상이 없으며, 일부 환자에서 증상이 서서히 나타납니다. 이때 나타날 수 있는 증상은 감기몸살처럼 시작되는 피로감, 메스꺼움, 식욕 저하, 오른쪽 윗배의 불편감 등이 있습니다. 일반적으로는 4~6개월 이내에 자연스럽게 회복되는 경우가 많으며, 약 25%의 환자에서는 황달이 나타날 수 있습니다. 다른 바이러스성 간염에 비해 전격간염(간 기능이 급격히 악화되는 상태)은 매우 드물게 발생합니다. 2) 만성 C형간염대부분 20년 이상 증상이 없으며 일부 환자에서 피로감, 메스꺼움, 근육통, 관절통, 체중감소와 같은 일반적인 증상이 나타날 수 있습니다. <h4> </h4><h4>진단 및 검사</h4>C형간염은 항체 검사와 유전자 검사를 통해 진단합니다. 먼저, C형간염 바이러스에 대한 항체(anti-HCV Ab) 검사로 감염 여부를 선별할 수 있으며, 양성일 경우에는 바이러스 유전자(HCV RNA)를 확인하는 확진 검사를 시행합니다. 또한, 바이러스의 유전자형(genotype)과 유전자아형(sub-genotype)을 분석해 어떤 치료약을 사용할지, 치료 기간은 얼마나 할지를 결정하게 됩니다.<h4> </h4> <h4>예방 및 예방접종</h4>C형간염에서 가장 중요한 것은 예방입니다. C형간염은 B형간염과 달리 백신이 개발되어 있지 않고 면역글로불린도 효과가 없어 바이러스 보유자의 발견과 전파경로를 차단하는 것이 가장 좋은 예방법입니다. 예방을 위해 다음을 주의해야 합니다.<ul><li>감염된 사람의 개인 세면도구(칫솔, 면도기, 손톱 깎기)는 따로 사용합니다.</li><li>주사바늘, 피어싱 기구, 침 등을 공동으로 사용하지 않습니다.</li><li>여러 파트너와 성관계 시 콘돔을 사용합니다.</li></ul><h4> </h4> <h4>치료</h4>C형간염이 진단되면 치료 종료 후 12주 또는 24주에 혈중 C형간염 바이러스의 RNA가 검출되지 않는 상태에 도달하는 것을 단기 목표로 설정합니다. 장기적으로는 치료를 통해 C형간염 바이러스로 인한 간경변증의 합병증, 간세포암종, 간 외 합병증 발생 예방을 목표로 합니다.&nbsp;<h4> </h4> <h4>치료-약물 치료</h4>C형간염 바이러스 유전자형에 따라 치료약제와 기간이 달라지게 됩니다. 새로운 경구용 항바이러스약물인 직접 작용 항바이러스제(Direct-acting Antiviral Agents, DAA)를 8주 혹은 12주간 투여하며 경우에 따라 기존의 치료제와 병합하여 투여하기도 합니다. 그 외 페그인터페론(주사제)과 기존 항바이러스제인 리바비린(ribavirin)을 C형간염 바이러스 유전자형에 따라 24주 혹은 48주간 투여하기도 합니다.&nbsp;C형간염 유전형에 따른 상세한 치료방법은 '<a href="https://www.kasl.org/bbs/index.html?code=guide&amp;category=B" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 114, 202);">2017 대한간학회 C형간염 진료가이드라인</a>'을 참고할 수 있습니다.<h4> </h4> <h4>치료-비약물 치료</h4>금주와 금연, 규칙적인 운동, 균형잡힌 식단, 적정 체중 유지 등 건강한 생활습관을 유지하는 것이 중요합니다.<h4> </h4> <h4>합병증</h4>급성 감염 후 30%(15~45%)는 6개월 이내 자연적으로 바이러스가 제거되나 나머지 70%(50~80%)는 만성 간염으로 이행합니다. 만성 C형간염은 수년간 증상이 없더라도 지속적으로 간손상을 유발할 수 있습니다. 만성 C형간염 중 간경변의 위험은 20년 이내 15~30%이고, 간경변증 환자의 1~4%가 간암으로 진행합니다.<h4> </h4> <h4>대상별 맞춤 정보</h4> 1. 환자 관리&nbsp;C형간염 환자는 별도의 격리가 필요하지 않으며, 금주와 금연, 규칙적인 운동, 균형잡힌 식단, 적정 체중 유지 등 건강한 생활습관을 유지합니다. C형간염은 혈액 등 체액에 의해 감염되므로 혈액과 체액에 대한 노출을 예방하기 위한 표준주의를 준수해야 합니다. C형간염 항체 양성자는 C형간염이 자연 회복되었는지, 또는 만성간염으로 진행 중인지 확인하기 위해 정기적인 진료를 받아야 합니다. C형간염은 적절한 치료로 완치가 가능하므로 적극적인 치료가 필요합니다. 2. 노출자 관리&nbsp;현재 노출 후 예방을 위해 개발된 백신은 없으며, 면역글로불린 주사도 특별한 효과가 없는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 C형간염 바이러스에 노출되었을 경우 C형간염 바이러스 항체 검사와 간기능 검사를 통해 감염 여부를 확인해야 합니다.&nbsp; 출처:질병관리청 국가건강정보포털

요약 - '이것만은 꼭 기억하세요'• C형간염은 C형간염 바이러스에 의해 발생하는 혈액 매개 간질환으로, 급성과 만성 형태가 있으며 제3급 감염병으로 분류됩니다. • 진단은 항체 검사와 유전자 검사를 통해 이루어지며, 감염자는 증상이 없어도 바이러스를 보유할 수 있어 정기적인 검진이 필요...

C형 간염

<h4>요약</h4>B형 간염 바이러스(Hepatitis B virus) 감염에 의한 급성 간염 질환이며, 제3급 법정감염병입니다.<h4> </h4> <h4>개요-신고 대상 및 방법</h4> - 신고범위 : 환자 - 신고를 위한 진단기준&nbsp;• 환자 : 급성 B형간염에 부합되는 임상 증상을 나타내면서 진단을 위한 검사기준에 따라 감염병 병원체 감염이 확인된 사람 - 진단을 위한 검사기준• 검체(혈액)에서 특이 항원 및 특이 항체 검출(단, 6개월 전에 B형간염을 진단받았던 자는 제외함)• 검체(혈액)에서 특이 항체(IgM anti-HBc) 검출&nbsp; - 신고 시기 : 24시간 이내 신고&nbsp; - 신고 방법 : 신고서를 작성하여 관할 보건소로 팩스 또는 웹<a href="http://is.kdca.go.kr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 114, 202);">[바로가기]</a>의 방법으로 신고<h4> </h4> <h4>개요-원인 및 감염경로</h4> 1. 전파경로 B형 간염은 감염된 혈액에 노출되거나 감염된 사람과의 성접촉, 사용 중 상처를 일으킬 수 있는 오염된 도구(주사바늘, 면도기 등)를 통해 전파되며, 특히 출산 도중에 모체로부터 감염되는데 자연분만과 제왕절개 모두에서 가능합니다.&nbsp; 2. 고위험군B형 간염 바이러스 보유자의 가족, 혈액제제를 자주 수혈받아야 되는 환자, 혈액투석을 받는 환자, 주사용 약물 중독자, 의료기관 종사자, 수용시설의 수용자 및 근무자 등이 B형 간염 고위험군입니다.<h4> </h4> <h4>역학 및 통계</h4> 1. 세계현황2015년 전 세계적으로 2억 5,700만명이 만성 B형간염에 감염되었다고 추정되며, B형간염으로 887,000명이 사망하였으며 대부분 간경변과 간세포암종으로 사망하였습니다.<img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071052101751853130708">2. 국내현황우리나라의 B형간염 표면항원 양성률은 B형간염 백신이 사용되기 이전인 1970년대 및 1980년대 초에 전 인구의 7~8%, 가임기 산모 연령층은 5%, 학동기 연령층은 4.8%이었습니다. 그러나 이후 1983년에 B형간염 백신이 우리나라에 처음 도입되고, 1995년부터 국가예방접종사업(영유아대상 정기예방접종)이 실시된 이래 점진적 감소 추세를 보이고 있습니다. 2010년 이후 표본감시체계에서 전수감시체계로 전환하여 감염자에 대한 감시 체계를 운영하고 있으며, 2016년 이후로는 매년 400명 미만의 신규 감염자만 발생하고 있습니다. 국내 영유아의 B형간염 백신 접종률은 99% 이상이므로 우리나라에서 가장 중요한 감염경로는 주산기감염이며, 대부분이 분만 시에 감염됩니다. 2018년도 조사된 국민건강영양조사 결과에 따르면 남자와 여자에서의 B형간염 표면항원 양성률은 각각 2.9%와 1.9%로 나타났습니다. <img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071049451751852985030">* B형 간염 : 2000년(제2군 감염병/표본감시) → 2010년(제2군 감염병/전수감시) → 2020년(제3급 감염병/전수감시)* 감염병의 진단기준 고시 개정에 따라 2016년 1월 7일부터 급성B형간염에 한해 신고토록 변경* 출처 : 질병관리본부. 감염병포털. http://www.kdca.go.kr/npt/biz/npp/ist/simple/simplePdStatsMain.do?icdCd=NC0201&amp;icdgrpCd=03<h4> </h4> <h4>증상</h4><img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071052181751853138885"> 1. 잠복기&nbsp;감염 후 45일~160일로 평균 120일의 잠복기 후 임상증상이 나타납니다.&nbsp; 2. 임상증상1) 급성 B형간염급성 증상으로 황달, 흑색 소변, 식욕부진, 오심, 근육통, 심한 피로, 우상복부 압통 등이 나타나나 무증상 감염도 있을 수 있습니다. 일반적으로 6개월 이내에 임상증상 및 간기능 검사 상 이상이 회복되고 바이러스가 제거되지만 6개월 이상 지속되고 B형간염 표면항원이 양성을 보이는 경우 만성 간염으로 진단할 수 있습니다.&nbsp; 2) 만성 B형간염&nbsp;무증상에서부터 피로감, 전신권태, 지속적인 또는 간헐적인 황달, 식욕부진 등 만성 쇠약성 증상과 말기 간부전까지 다양합니다.<h4> </h4> <h4>진단 및 검사</h4>혈액 검체에서 B형간염 표면항원(HBsAg) 및 B형간염 특이 항체(IgM anti-HBc)가 검출되면 신규 발생자로 진단합니다.&nbsp;<h4> </h4> <h4>예방 및 예방접종</h4> • 접종시기 및 일정 : 영아는 생후 0, 1, 6개월 일정, 소아 및 성인은 0, 1, 6개월 간격으로 3회 접종합니다.&nbsp;• 접종용량 : 10세 이하는 0.5mL, 11세 이상은 1.0mL를 주사합니다.• 접종방법 : 영아는 대퇴부 전외측, 연장아나 성인은 삼각근에 근육주사를 통해 접종합니다.• 접종대상 : 모든 영유아 및 면역의 증거​*가 없는 성인에게 접종을 권장합니다.* 면역의 증거 : B형간염 진단, 항체 양성, B형간염 백신 접종력 중 1가지 이상 특히 다음과 같은 위험군에게 접종을 권장합니다.- 만성 간 질환자- 혈액투석환자- HIV 감염인- 혈액제재를 자주 투여 받는 환자- 의료기관 종사자- 수용시설의 수용자(신체장애자, 구금자 등) 및 근무자- 단체 생활을 하는 지체장애인과 이들을 보호하는 직원- B형간염 바이러스 보유자의 가족- 주사용 약물 중독자- 성매개질환의 노출위험이 큰 집단<h4> </h4> <h4>치료</h4> 1. 급성간염성인이 급성 B형 간염에 걸린 경우 특별한 치료 없이도 대부분 저절로 회복되나, 충분한 휴식을 취하고 단백질이 많은 음식을 섭취하면 회복이 빨라질 수 있습니다.&nbsp; 2. 만성간염&nbsp;만성 B형 간염으로 진행된 사람에게 간손상을 줄이고 간경변증을 예방하기 위해 인터페론 주사제와 경구용 항바이러스제를 사용할 수 있습니다. 치료 전 치료의 적응증 및 유전형 확인, 적절한 약제의 선택, 부작용, 내성 발생, 비용 등에 대해 주치의와 충분한 상담을 거친 후에 사용해야 합니다.<h4> </h4> <h4>합병증</h4>급성 B형간염의 경우 드물게 전격성 간염으로 진행할 수 있으며 만성 B형간염으로 이행하는 것이 주된 합병증입니다. 만성 B형간염의 경우 정맥류 출혈, 간성 혼수, 혈액응고장애, 비장비대, 복수 증상을 유발하는 간경화증과 간세포암 등의 합병증이 있습니다.<img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071052261751853146937"><h4>대상별 맞춤 정보</h4> 1. 급성 B형간염 환자 관리&nbsp;B형간염의 전염 경로는 혈액, 정액, 타액(침)입니다. B형간염 표면항원이 소실되고 B형간염 표면항원에 대한 항체가 나타날 때까지 혈액 및 체액을 격리해야 합니다. 또한, 환자의 혈액과 체액에 오염된 장비를 소독해야 합니다.&nbsp; 2. 건강한 B형 간염 바이러스 보유자 관리&nbsp;혈액검사상 B형간염 바이러스(항원)는 양성이나 간기능검사(AST, ALT 등)상 정상인 상태를 말하며, B형간염 바이러스가 몸 안에 있으나 간에 염증을 일으키지는 않는 상태입니다. 출생 시나 신생아 때 감염된 경우의 90-100%에서, 소년기 때 감염된 경우는 20-30%에서, 성인에서 감염된 경우는 5-10%에서 보유자가 되는 것으로 알려져 있습니다. 아직까지 B형간염 바이러스를 몸에서 없앨 수 있는 방법이 개발되어 있지 않고 특별한 치료가 필요하지는 않으나, 바이러스 보유자 중 일부는 만성 간염으로 이행할 수 있으므로 주기적인 진찰 및 간기능 검사를 6개월에 1회 실시하여 필요한 경우 조기에 치료를 받을 수 있도록 조치하는 것이 좋습니다. 또한 간에 부담을 줄 수 있는 약물이나 음주는 피해야 합니다. 3. 접촉자관리[B형간염 바이러스에 노출 시 조치방법]<img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071052371751853157431"> [산모가 B형간염 바이러스 표면항원 양성인 경우]&nbsp;출생 후 12시간 이내에 신생아에게 면역글로불린과 B형간염 백신을 각각 다른 부위에 근육주사하고, 나머지 2회 예방접종은 정해진 일정대로 실시합니다. 또한 생후 9~15개월에 항체검사를 실시하여 항체가 형성되지 않은 경우는 재접종을 실시합니다. 해당하는 대상자의 경우에는 'B형간염 주산기감염 예방사업'을 통해 면역글로불린, B형간염 백신 및 항원항체검사를 무료로 지원받을 수 있습니다. 출처:질병관리청 국가건강정보포털

요약B형 간염 바이러스(Hepatitis B virus) 감염에 의한 급성 간염 질환이며, 제3급 법정감염병입니다. 개요-신고 대상 및 방법- 신고범위 : 환자- 신고를 위한 진단기준 • 환자 : 급성 B형간염에 부합되는 임상 증상을 나타내면서 진단을 위한 검사기준에 따라 감염병 병원체 ...

B형 간염

<h4 class="ql-align-justify">요약문</h4>A형간염 바이러스 감염에 의한 급성 간염 질환으로, 제2급 법정감염병에 해당합니다.<h4> </h4> <h4>개요-신고 대상 및 방법</h4> - 신고범위 : 환자, 의사환자, 병원체보유자&nbsp; - 신고를 위한 진단기준&nbsp;• 환자 : A형 간염에 부합되는 임상증상을 나타내면서, 확인 진단을 위한 검사 기준에 따라 감염병 병원체 감염이 확인된 사람&nbsp;• 의사환자 : 임상증상 및 역학적 연관성*을 감안하여 A형간염이 의심되나 진단을 위한 검사기준에 부합하는 검사결과가 없는 사람&nbsp;&nbsp;* 역학적 연관성 : 환자의 증상발생 전 15∼50일 동안 감염력이 있는**&nbsp;A형간염 환자와 일상접촉 · 성접촉 경력이 있는 경우&nbsp;&nbsp;**환자의 증상 발생 2주전 ~ 증상발생 1주 후&nbsp;• 병원체보유자 : 임상증상은 없으나 진단을 위한 검사기준에 따라 감염병병원체 감염이 확인된 사람&nbsp; - 진단을 위한 검사기준• 검체(혈액)에서 특이 IgM 항체 검출• 검체(혈액, 대변, 직장도말)에서 특이 유전자 검출&nbsp; - 신고시기 : 24시간 이내 신고&nbsp; - 신고 방법 : 신고서를 작성하여 관할 보건소로 팩스 또는 웹[<a href="http://is.kdca.go.kr/" rel="noopener noreferrer" target="_blank" style="color: rgb(12, 114, 202);">바로가기</a>]의 방법으로 신고<h4> </h4> <h4>개요-원인 및 감염경로</h4> 1. 전파경로&nbsp;대부분의 경우 A형 간염 바이러스에 오염된 물이나 음식 등을 섭취하면서 경구를 통해 감염되나, 주사기를 통한 감염(습관성 약물 중독자), 혈액제제를 통한 감염, 성접촉을 통한 감염 등 비경구적으로도 전파될 수 있습니다. 주로 경구를 통해 감염되므로 환자를 통해 가족 또는 친척에게 전파되거나 인구밀도가 높은 군대, 보육원 등 집단시설에서 집단 발생할 수 있습니다.&nbsp; 2. 전염기간&nbsp;증상 발현 2주 전부터 황달이 생긴 후 1주일까지이며, 증상이 발현하기 1~2주 전이 가장 감염력이 높은 시기입니다.<h4> </h4> <h4>역학 및 통계</h4>대부분 공중위생 상태가 나쁜 경우 잘 생기므로 위생 수준이 열악했던 1960~70년대에는 소아기 감염으로 자연면역이 형성되어 성인 발생 빈도가 매우 낮았습니다. 그러나 최근에는 위생수준 향상으로 소아기 감염이 거의 없어지게 되고 그보다는 성인 연령층(20~40대)에서의 발생 빈도가 급격하게 증가하고 있습니다. 즉, 위생 상태 불량으로 인한 후진국형 유행 양상에서 선진국형 양상으로 변모된 것입니다. 질병관리본부에서는 2001년부터 2009년도까지는 A형간염을 표본감시 대상 감염병으로서 유행을 모니터링하였으며, 2010년 제정된 ‘감염병의 예방 및 관리에 관한 법률’에서 A형간염을 제2급 감염병으로 지정함에 따라 이 질환을 전수 감시하기 시작하였습니다. 국내에서는 20~40대가 전체 환자의 80% 이상을 차지하며, 2011년 5,521명 발생 이후 매년 1,000여 명 수준으로 신고되었습니다. 그러다가 2016~2017년 4,500명 내외로 급증한 이후 2018년 2,437명으로 감소했다가 2019년 대규모 유행으로 17,000명 이상의 확진자가 발생하였습니다. <img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071045061751852706616">* A형 간염 : 2000년(지정감염병/표본감시) → 2010년(제1군 감염병/전수감시) → 2020년(제2급 감염병/전수감시)* 출처 : 질병관리본부. 감염병포털. http://www.kdca.go.kr/npt/biz/npp/ist/simple/simplePdStatsMain.do?icdCd=NB0009&amp;icdgrpCd=02<h4> </h4><h4> </h4><h4>증상</h4> 1. 잠복기&nbsp;감염 후 15~50일로 평균 28~30일의 잠복기 후 임상증상이 나타납니다.&nbsp; 2. 임상증상&nbsp;발열, 식욕감퇴, 구역, 구토, 쇠약감, 복통, 설사 등 다른 바이러스 간염과 유사합니다. 일주일 이내에 특징적인 황달 증상이 발생하는데, 각막 및 피부 황달, 콜라색 소변, 전신 가려움증 등이 이에 속합니다. 소아의 경우 6세 미만에서 대부분 무증상(약 70%)이며 약 10%에서만 황달 증상이 발생하나, 연령이 높아질수록 증상이 심한 경우가 많습니다. 치명적인 전격성 간염으로 발전하는 경우는 0.1~0.3%로 알려져 있으나, 50세 이상에서는 1.8%로 높아집니다.&nbsp; 수주~수개월 후 회복되며 만성 간염은 없으나, 감염 환자의 약 15%는 A형간염이 1년까지 지속 또는 재발할 수 있다고 알려져 있습니다.<h4> </h4> <h4>진단 및 검사</h4>항A형 간염 바이러스 면역글로불린 M(IgM anti-HAV) 항체 검사 혹은 역전사중합효소연쇄반응법(RT-PCR) 등으로 A형간염 바이러스의 표적 유전자를 확인하는 방법을 통해 확진합니다. 면역글로불린 M 항체는 증상이 나타나기 5-10일 전부터 나타나 감염 후 6개월까지도 지속될 수 있습니다. 면역글로불린 G(IgG anti-HAV) 항체는 간염의 회복기에서 양성으로 나타나며, 평생 지속됩니다.&nbsp;<img src="https://gaonhp.edge.naverncp.com/202507071047021751852822375">[경과]황달이 생기기 전 혈청 간 효소가 증가하며, 알라닌아미노전이효소(ALT, GPT) 수치가 아스파라진산 아미노전이효소(AST, GOT) 수치보다 훨씬 증가하게 됩니다. 황달을 진단하는 혈청 빌리루빈 수치는 대개 10 이상 증가하며, 기타 염증 인자 수치도 증가하게 됩니다.<h4> </h4> <h4>예방 및 예방접종</h4>• 공중 보건위생 : 손 씻기, 상하수도 정비, 식수원 오염방지, 식품 및 식품 취급자 위생관리 등이 중요합니다.&nbsp; • A형간염 백신 접종1회 접종 후 6~12개월이 지나면 1회 더 접종하며, 면역은 20년 이상 지속됩니다. 다음의 상황에서 우선적으로 접종합니다.- 12~23개월의 모든 소아&nbsp;- A형간염에 대한 면역력이 없는 고위험군*&nbsp;소아청소년이나 성인* A형간염 고위험군- 유행지역 여행자 및 장기 체류자- 남성 동성애자- 불법 약물 남용자- 직업적으로 A형 간염에 노출될 위험이 있는 자- 만성 간질환 환자- 혈액응고 질환자- A형간염 환자와 접촉하는 자<h4> </h4> <h4>치료</h4>아직까지 A형 간염 바이러스를 치료하는 약은 개발되지 않았습니다. 일반적으로 증상을 완화시키기 위한 대증요법이 주된 치료이며, 고단백 식이요법과 간에 휴식을 주는 것이 치료에 도움이 됩니다. 심한 증상을 동반하는 경우에는 입원 치료를 하여 증상을 완화시켜 주기도 합니다.&nbsp;<h4> </h4> <h4>합병증</h4>A형 간염의 합병증으로 길랭-바레 증후군, 급성 신부전, 담낭염, 췌장염, 혈관염, 관절염 등이 생길 수 있습니다. 소수에서 재발성 간염, 자가 면역성 간염, 담즙 정체성 간염 등의 비전형적인 임상 증상이 나타날 수 있습니다. 전격성 간염은 가장 중증의 합병증으로 치명률이 80%에 이른다고 알려져 있습니다.<h4> </h4> <h4>대상별 맞춤 정보</h4> 1. 환자 발견&nbsp;다른 바이러스성 간염에서와 같이 A형 간염도 발열, 식욕부진, 구역, 전신 쇠약감 등의 비특이적인 증상으로 시작하는데, 일반적인 치료에도 불구하고 증상 호전이 없고, 진행하여 황달 등의 간염의 특이 증상들이 발생할 때는 의사의 진료를 받아 보는 것이 좋습니다.&nbsp; 2. 환자 관리&nbsp;입원 치료가 원칙이며, 증상 및 감염력이 소실될 때까지 실시합니다. A형 간염은 대부분 환자의 대변으로 배설되어 전파되므로 장내 배설물을 격리하고, 발병 후 2주간 또는 황달 발생 1주간은 전염력이 높으므로 이 기간은 특별히 주의해서 손 씻기 등 개인위생을 철저히 하는 것이 좋습니다. 3. 접촉자 관리환자 접촉자는 노출 후 50일간 발병 여부를 감시합니다. 또한 노출 후 2주 이내에 예방접종 또는 면역글로불린 투여를 통해 예방할 수 있는데, 노출 후 예방접종은 빨리 접종할수록 효과가 높으므로 되도록 빠른 시간 내에 접종하도록 합니다. 12개월 미만의 영아이거나 백신 금기사항이 있는 경우에 해당하는 사람은 면역글로불린을 투여하며, 그 외 면역저하자나 만성간질환자, 혹은 고령자의 경우에는 담당 의료진이 위험평가 후 필요성에 따라 투여를 고려합니다.<h4> </h4> <h4>자주하는 질문</h4> Q.&nbsp;A형간염 백신을 꼭 접종해야 하나요?A.A형간염 고위험군의 경우 접종을 해야 합니다.A형간염에 대한 면역력이 없는 성인 중 A형간염의 유행지역(미국, 캐나다, 서유럽, 북유럽, 일본, 뉴질랜드, 호주 이외의 국가)으로의 여행자나 장기 체류자, 남자 동성애자, 불법약물 남용자, 직업적으로 노출될 위험이 있는 자(실험실 종사자, 의료인, 군인, 요식업 종사자 등), 만성 간 질환자, 혈액응고 질환자, A형간염 환자와 접촉하는 자, A형간염에 대한 면역을 얻기 원하는 자에게 접종을 합니다. 이들 중 만 40세 미만에서는 항체검사 없이 접종하고, 40세 이상에서는 항체검사를 실시하고 항체가 없는 경우에만 접종합니다. Q.&nbsp;A형간염 백신의 2차 접종을 실수로 3개월 만에 했습니다. 이후 접종을 어떻게 해야 할까요?A.1차와 2차와의 최소 접종간격이 6개월이므로 확실한 면역을 얻기 위해서는 잘못 접종 받은 날로부터 최소 6개월 후 재접종 해야 합니다.A형간염 백신의 2차 접종시기는 백신의 종류에 따라 차이가 있으나 모두 1차 접종 6개월 이후로 6~12개월에 실시합니다. 이것의 의미는 1차와 2차와의 최소 접종간격이 6개월이라는 것입니다. 따라서 확실한 면역을 얻기 위한 올바른 재접종 시기는 2차 접종의 6~12개월 후입니다. Q.&nbsp;A형간염 백신의 접종 전이나 후에 항체검사를 해야 하나요?A.A형간염의 방어항체 양성률은 2차 접종 후에는 거의 100%에 달하므로 접종 후의 항체검사는 필요하지 않습니다.백신 접종 전의 항체검사의 실시여부는 백신 가격과 검사 비용 간의 경제적 요인 및 인구의 항체 보유율에 의해 결정됩니다. 만약 백신 접종력이나 A형간염의 이환력이 없어 백신을 접종하기로 결정하였다면 만 40세 미만에서는 검사 없이 백신을 접종하고, 40세 이상이라면 백신 투여 전에 검사를 시행하여 항체가 없는 경우에 한하여 접종할 것을 권장합니다. 현재 사용하고 있는 백신들의 방어항체 양성률은 1회 접종 14일 후에 60%가량, 1개월 후에는 95% 이상이며, 2차 백신 접종 후에는 거의 100%에 달합니다. 따라서 접종 후의 항체검사는 필요하지 않습니다. 단, A형간염의 유행지역으로 여행하는 사람의 경우 백신접종을 일찍 서두를 것을 권장합니다. 출처:질병관리청 국가건강정보포털

요약문A형간염 바이러스 감염에 의한 급성 간염 질환으로, 제2급 법정감염병에 해당합니다. 개요-신고 대상 및 방법- 신고범위 : 환자, 의사환자, 병원체보유자 - 신고를 위한 진단기준 • 환자 : A형 간염에 부합되는 임상증상을 나타내면서, 확인 진단을 위한 검사 기준에 따라 감염병 병원...

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